熊言熊语

这篇文章从动笔到呈现在你面前，写了1年，它很可能是我过去1年所有公开分享内容里最重要的一篇。它是一份AI使用心得，是一份AI行动清单，是未来分享内容的一个新起点。期待你的阅读和交流。

AI让我实现了从鱼到渔的转变。通过开发InsightPaper，我将多年积累的信息处理方法和科研思路融入工具中，希望能帮助更多人提升科研效率。这是我能给你的最好礼物。

一滴血检癌,5hmc见真章。MET模型精准筛查,早期发现肠癌希望。

Guardant Shield 血液检测产品获 FDA 批准用于结直肠癌筛查,成为首个满足美国医保要求的此类产品。尽管性能有限,但其便利性和高依从性是优势。Guardant 公司对产品的局限性持谨慎态度,同时积极推广 '有效敏感性' 等新概念。产品仍需进一步优化和被纳入指南,未来发展之路仍很长。

前列腺癌如棋局,基因组似棋子。组学数据为棋谱,解读变化玄机。治疗如博弈,预测复发先机。

从E人变I人,美化智商到把手弄脏,重新审视LLM基建下的自我价值。探索好奇心和个人产品的重要性,推出文献辅助工具InsightPaper,助力高效获取信息和吸收知识。

泛癌早筛领头羊GRAIL开始涉足伴随诊断领域,看似不务正业,实则是技术成熟、科研能力溢出、商业需求驱动的必然选择。从GRAIL的自我总结可见,在早筛产品获批前,开拓新业务赚钱也很重要。这反映了创业公司需要平衡长远目标和短期生存的智慧。

癌症检测产品引进成本高昂,MRD技术路线争论不休。未来关键在于临床应用便利性、性价比,以及MRD之后的发展方向。技术无高下,应用见真章。

肿瘤MRD检测技术不断进步,Natera和Guardant等公司在ESMO会议上展示了最新研究成果。ctDNA检测可以更好地指导肿瘤患者的治疗决策,有望成为肿瘤诊疗的重要工具。

茶话会如禅修，一杯茶的时光，品味人生百态。工作虽是谋生之道，更是自我探索之journey。让我们相聚云端，共话职场悲欢，互勉前行。

单癌种筛查局限多,多癌种早筛前景广。业界巨头联手探讨,渴望达成共识破难题。一次检测多种癌,效率经济两相宜。

同源重组修复缺陷(HRD)检测可从原因和结果两个维度出发。Myriad的MyChoice和Foundation One的gLOH是两款主流HRD检测产品,分别基于不同的基因组不稳定性指标。MyChoice综合了LOH、TAI和LST三项指标,gLOH则主要依赖全基因组LOH比例。HRD检测的发展见证了从BRCA到更广泛HRD biomarker的演进历程。

HRD作为生物标志物,从2016年到2020年间经历了多项重要临床试验的验证。NOVA、SOLO1、PRIMA和PAOLO-1等研究证实了PARP抑制剂在卵巢癌治疗中的价值,同时也验证了HRD检测的临床意义。这些研究展示了一个新的生物标志物从被认知到被接受的漫长历程,为精准医疗铺平了道路。

见识胜于记忆，问题重于答案。面对AI时代，学会提问比寻找答案更重要。与他人交流可开阔视野，但要专注自身。面对事物时，不要只听逻辑，要研究实际问题。保持好奇心，不断学习，才能在变化中立足。

生活中的噪音很多,要学会过滤。当面的赞美和背后的批评都不可尽信,真正值得珍惜的是背后的赞美和当面的坦诚建议。保持均匀、定向和持续的生长,比偶尔的高光更重要。

茶话会如春暖花开，让我们相聚在线上线下。沟通是围观，分享是索取，讨论是学习。让我们携手，在交流中成长，在分享中获取，在讨论中学习。

DNA损伤修复机制中,同源重组修复(HRR)是最准确的方式。HRR缺陷(HRD)会导致基因组不稳定,是多种癌症的特征。HRD可作为生物标志物,指导铂类药物和PARP抑制剂的治疗。文章回顾了HRD作为生物标志物在卵巢癌中的验证历程,从最初PARP抑制剂的发现到后续寻找更好的HRD评估方法。

生物标志物如同解密癌症的密码，从微观到宏观，从单一指标到全基因组，涵盖多个维度。学习生物标志物，需要理解其生物学原理、临床应用、验证历程、方法产品及未来前景。解密这些密码，我们离战胜癌症就更近一步。

面对靶向治疗的耐药性,联合用药策略是一把双刃剑。垂直双阻断、多节点抑制等方法可克服耐药,但也增加毒性。间歇给药或许可行,但把握时机很难。癌症治疗如同与敌较量,需不断调整策略,方能克敌制胜。

从PapGene到GRAIL再到燃石医学,多癌种早筛技术经历了快速发展。液体活检、甲基化检测等技术不断突破,多个公司获得FDA突破性医疗器械认定。未来发展潜力巨大,但仍需大规模临床验证。